В Минздраве высказались о судьбе казахстанской вакцины от коронавируса

вакцина против ковида
Фото otarbiopharm.kz
На разработку препарата во время пандемии потратили в общей сложности 2,5 млрд теңге. Его зарегистрировали в Казахстане и начали применять весной 2021 года.

Однако вакцина казахстанского производства QazVac так и не прошла регистрацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). И теперь попытки сделать это полностью прекратили. Об этом 3 ноября заявила министр здравоохранения Акмарал Альназарова на брифинге после заседания правительства.

"Вакцина QazVac не зарегистрирована ввиду отсутствия целесообразности. Со стороны Всемирной организации здравоохранения в 2023–2024 годах были предъявлены дополнительные требования для её регистрации, но на данный момент актуальность этого вопроса уже отпала", – пояснила министр.  

При этом Альназарова отметила, что в апреле 2026 года Казахстан достиг третьего уровня зрелости ВОЗ в области регулирования обращения лекарственных средств. 

"Для достижения четвёртого, наивысшего уровня зрелости национальной системы регулирования Казахстану необходим новый лабораторный комплекс. Он позволит проводить экспертизу вакцин, которые производят в стране и поставляют из-за рубежа", – добавила она. 

Премьер-министр Олжас Бектенов уже поручил проработать этот вопрос. Земельный участок для строительства лаборатории выделили. В Минздраве планируют завершить разработку проектно-сметной документации в апреле 2027 года, а после этого приступить к строительству комплекса.

Что стало с QazVac?

Казахстанскую вакцину QazVac, также известную как QazCovid-in, разработали в Научно-исследовательском институте проблем биологической безопасности в Жамбылской области. Работу над препаратом начали в 2020 году, а 31 декабря того же года он получил временную государственную регистрацию в Казахстане. Первые партии вакцины поступили в регионы весной 2021 года.

Однако международную предварительную квалификацию ВОЗ препарат так и не получил. Последнее производство QazVac, по данным Минздрава, осуществлялось в 2022 году. Срок действия временной государственной регистрации вакцины впоследствии истёк.

Ранее в ответе на запрос редакции Qumash.kz в Минздраве пояснили, что для последующей регистрации необходимо обновить штаммовый состав с учётом циркулирующих вариантов коронавируса, провести исследования и подготовить регистрационное досье.

Разработка пяти вакцин-кандидатов, включая клинические исследования, обошлась государству в 2,5 миллиарда теңге по состоянию на апрель 2021 года.

Наша редакция участвует в партнёрской сети «Все СМИ».

Подписывайтесь на официальный Telegram-канал Qumash.kz

Qumash.kz теперь в Google Новостях Будьте в курсе главных новостей Подписаться
читайте также

Введите текст и нажмите Enter либо Esc для отмены поиска