В Казахстане за последние 10 лет зарегистрировали всего два отечественных оригинальных лекарственных препарата. Такие данные на заседании сената озвучила Айнур Аргынбекова, подняв вопрос лекарственной безопасности страны и состояния фармацевтической отрасли, сообщает Qumash.kz.
По словам сенатора, ситуация вызывает серьезные вопросы. При плановом показателе доли казахстанских лекарств на внутреннем рынке в 25% по итогам 2025 года страна достигла лишь 16%. Это создает риски для выполнения поручения Президента довести показатель до 50% к 2029 году.
Аргынбекова напомнила, что в стране работают более 200 фармацевтических предприятий. Из них 43 выпускают лекарственные средства, еще 164 производят медицинские изделия. При этом аудит Высшая аудиторская палата выявил крайне слабый уровень научных исследований в отрасли.
Особое внимание сенатор обратила на тот факт, что один из двух разработанных в стране оригинальных препаратов до сих пор не вошел в национальный лекарственный формуляр, хотя на его создание направили свыше 4 млрд тенге бюджетных средств.
В ответ первый вице-министр здравоохранения Тимур Султангазиев признал, что доля отечественных лекарств в денежном выражении действительно остается низкой – 16%. Однако, по его словам, в натуральном выражении показатель уже достиг 40%.
В Минздраве объясняют разницу спецификой рынка. Значительную долю по стоимости занимают дорогие инновационные препараты, включая онкологические и орфанные лекарства, защищенные патентами международных компаний.
Для исправления ситуации ведомство делает ставку на локализацию производства.
"Первое – на сегодня созданы необходимые условия и заключены долгосрочные контракты. Имеются 83 долгосрочных договора на приобретение более 2 тыс. наименований лекарственных средств и медицинских изделий. Второе – с этого года реализуются инвестиционные соглашения. Уже заключены договоры по восьми направлениям на общую сумму более 390 млрд тенге. Они предусматривают локализацию производства порядка 500 наименований лекарственных средств. И третье – реализуются проекты по трансферту технологий и локализации производства совместно с крупными международными фармацевтическими компаниями. В частности, уже заключены договоры контрактного производства с Pfizer, AstraZeneca и Roche", – ответил замминистра.
Отдельно в Минздраве рассказали о системе маркировки лекарств. По данным ведомства, только за прошлый год удалось выявить около 4 тыс. упаковок с признаками двойного ввода в систему. Проверки затронули порядка 70 субъектов, а к 30 из них применили меры административной ответственности. Часть материалов уже передали правоохранительным органам.
Подписывайтесь на официальный Telegram-канал Qumash.kz
