В Казахстане отозвали регистрацию шести препаратов из Индии

Что произошло

Причина такого решения в документе не указывается. Приказ вступил в силу со дня подписания – 20 августа 2026 года, сообщает Qumash.kz.

В списке шесть препаратов, произведенных индийской компанией Cipla Ltd.:

• Триведон MR – РК-ЛС-5№121804;
• Капегард-500 – РК-ЛС-5№022726;
• Валгир – РК-ЛС-5№022625;
• Тадасип-10 – РК-ЛС-5№022934;
• Тадасип-20 – РК-ЛС-5№022942;
• Децицип – РК-ЛС-5№022829.

"Приказ касается регистрационных удостоверений препаратов в целом, а не отдельных серий", – отмечается в публикации "Казахстанского фармакологического вестника".

В перечне препараты с разным назначением: среди них есть лекарства для лечения онкологических заболеваний, вирусной инфекции и эректильной дисфункции.

Контекст

При этом важно отметить, что регистрационное удостоверение на лекарство в Казахстане могут отозвать не только в случае, если препарат оказался опасным. Причины могут быть как регуляторными, так и коммерческими.

Можно выделить несколько основных случаев:

• выявлена опасность для здоровья;
• препарат не соответствует требованиям по качеству;
• препарат недостаточно эффективен по сравнению с заявленными при регистрации показателями;
• выявлены проблемы с технологией производства или контролем качества, из-за которых снижается безопасность препарата;
• производитель сам просит отозвать регистрацию.