Что произошло
С 7 июля 2026 года в Казахстане вступили в силу изменения и дополнения в ряд законодательных актов по вопросам совершенствования социального законодательства. В частности, речь идет об усилении фармацевтического контроля, сообщает Qumash.kz.
Нюансы поправок объяснил депутат Асхат Аймагамбетов.
"Когда человек покупает лекарство, он не должен гадать: настоящий ли это препарат, качественный ли он и не опасен ли для здоровья. Он должен быть уверен, что государство уже все проверило и обеспечивает безопасность", - пояснил он.
В чем была проблема
Как отмечает Аймагамбетов, ранее, даже если проверка выявляла опасные лекарства в Казахстане, приостановить деятельность нарушителя можно было только через суд.
"Пока шли разбирательства и решение вступало в силу, потенциально опасная продукция могла неделями и месяцами оставаться на полках. И все это время ее продолжали покупать люди", - пояснил депутат.
По данным Министерства здравоохранения, если в 2022 году было выявлено 151 наименование незаконно реализуемой продукции, то в 2025 году - уже более 21 тысячи единиц.
По словам Аймагамбетова, внедренная ранее система маркировки выявила и другую схему: одни и те же упаковки бесплатных лекарств, приобретенных государством для пациентов, могли списываться дважды.
"Это показало, насколько важно контролировать весь путь препарата - от производителя до конкретного человека", - подчеркнул Аймагамбетов.
Что изменилось
По словам депутата, благодаря поправкам удалось лучше защитить казахстанцев, поскольку теперь опасные лекарства будут убирать с полок сразу, не дожидаясь решения суда.
"Если выявлены поддельные или некачественные препараты, деятельность нарушителя можно будет приостановить, не дожидаясь окончания длительного судебного процесса, и сразу же начать расследование. Раньше потенциально опасный товар мог оставаться в продаже месяцами. Теперь реакция должна последовать в день выявления нарушения", - пояснил он.
Во-вторых, теперь образцы лекарств для проверки будет отбирать государство, тогда как раньше фармконтроль не мог просто взять на анализ лекарство, которое находится в продаже.
"Ведомство обращалось к производителю, и тот фактически сам решал, какую партию предоставить проверяющим. Это все равно что разрешить студенту самому выбрать экзаменационный билет, который он знает. На эту брешь в системе контроля указывали Всемирная организация здравоохранения и Высшая аудиторская палата", - отметил депутат.
Подписывайтесь на официальный Telegram-канал Qumash.kz
