Медики диагностировали у 20-летней казахстанки синдром Майера-Рокитанского-Кюстера – крайне редкую патологию, которая встречается примерно в 0,02% случаев, сообщает Qumash.kz.
Если говорить простыми словами, девушка родилась без влагалища, матки и яичников. При этом внешне она развивалась как обычная здоровая девушка, со всеми женскими признаками.
По словам врача, за такие случаи в стране берутся единицы специалистов.
"Девушке 20 лет, она из Центрального Казахстана. Не знаю, какими путями, но она вышла на меня. Мы с заведующим отделением предложили ей кольпопоэз — операцию по созданию нового влагалища, чтобы она могла полноценно жить половой жизнью. Операция прошла успешно. Матку мы, конечно, не "вырастили" – её пока еще не придумали как создавать с нуля. Так что родить она, к сожалению, не сможет. Но теперь у неё есть шанс на нормальные отношения и близость", – рассказал врач.
О личной жизни пациентки он говорить не стал, но отметил, что сейчас девушка ежедневно проходит обязательную реабилитацию с использованием фаллоимитатора – это необходимо, чтобы сохранить результат операции и избежать сращения тканей.
"Интересный факт: согласно исследованиям, у таких пациенток после операции очень сильный и выраженный оргазм. Видимо, природа компенсирует отсутствие матки повышенной чувствительностью в других зонах", – добавил специалист.
Врач уточнил, что пациентка развивалась как полностью здоровая девушка и имела все внешние женские признаки. Единственной особенностью стала врожденная аномалия органов малого таза.
По словам специалиста, в некоторых случаях у пациенток частично сохраняются влагалище, матка или яичники в рудиментарной форме, однако здесь врачи столкнулись с полной атрезией – органы отсутствовали полностью. Медик подчеркнул, что подобные операции крайне редкие и технически очень сложные.
Подписывайтесь на официальный Telegram-канал Qumash.kz
