Казахстанец через суд добился лечения дочери с редким заболеванием

Таблетки и капсулы
Фото pexels.com
Ребенок имеет инвалидность из-за тяжелого и редкого генетического заболевания, которое требует постоянной терапии препаратом, не зарегистрированным в нашей стране.

Что произошло

Житель области Абай долгое время добивался в различных государственных инстанциях поставок медицинского препарата, необходимого для терапии больной дочери. В итоге дело закончилось судом, сообщает Qumash.kz.

Ребенок имеет редкое генетическое заболевание - системный вариант ювенильного идиопатического артрита (ЮИА). Заболевание является тяжелым и требует постоянной терапии препаратом Анакинра (Kineret).

"Отец неоднократно обращался в управление, в маслихат, а также в Министерство здравоохранения РК через портал "е-Otinish". Однако там ему заявили, что Анакинра не включена в перечень бесплатных лекарственных средств и ребенок не может быть обеспечен данным препаратом", - говорится в сообщении суда области Абай.

Подробности

В итоге мужчина обратился в специализированный межрайонный административный суд области Абай с иском к региональному управлению здравоохранения. Он просил обязать госорган обеспечить его дочь необходимым лечением.

"В ходе проведенной судьей примирительной процедуры управление и мужчина заключили медиативное соглашение. Управление обязуется обеспечить ребенка препаратом Анакинра в необходимом объеме в рамках выделенной суммы в течение месяца", - рассказали в суде.

Что в итоге

После вступления соглашения в законную силу препарат ребенку выделили.

Подписывайтесь на официальный Telegram-канал Qumash.kz

читайте также

Введите текст и нажмите Enter либо Esc для отмены поиска